FIV amb DGP a Girona per la SS

[Bea]

Bona tarda,

Fa molt que no entrava, uns quatre anys, probablement ja no conec ningú per aquí, així que em presento.

Sóc la Bea, i com a resum de la meva història, tinc dos fills de 6 i 1 anys, i vaig perdre 3 més enmig: una nena quan estava de 7 mesos, un nen quan estava de 4, i un altre només de 8 setmanes. Jo estic mig bé (SOP amb resistència a la insulina associada), però el meu home té un problema genètic que dificulta molt que em quedi embarassada, i un cop em quedo, fa que el 75% d'embarassos heretin diverses monosomies o trisomies incompatibles amb la vida. Hem passat per una trisomia 13 i una 18 entre d'altres.

Ara ens plantejàvem buscar un tercer d'aquí uns mesos, però no volem correr el risc de pèrdua que comportaria un intent natural. La única alternativa que tenim és una FIV amb DGP però és mooolt cara i no ens la podem permetre.

Per això us volia preguntar per l'experiència que teniu les que sou de Girona, la llista d'espera que hi ha, si sabeu si fan DGP i si tenint ja dos fills ens agafarien. Ni al CAP ni a Sanitat ens saben respondre, ens diuen que ens posen a la llista i quan ens toqui ja analitzaran el nostre cas a fertilitat i ens diran... però no volem esperar un any sense saber si servirà d'alguna cosa.

Gràcies,

Bea.

[Kilikili]

Hola Bea,

Encantada de saludar una gironina més. Jo estic esperant per fer una trànsfer al Trueta i vaig preguntar pel DGP, ja que a l'estiu vaig tenir un avortament diferit i van trobar que el nadó tenia una trisomia 13. Després de tot el procés de IAs i FIV, va ser molt dur, aquest final, i no sabia si em volia arriscar a una altra pèrdua així. No obstant, al Trueta em van dir que el DGP no entrava per la SS. És cert que a nosaltres no se'ns han trobat factors de risc i que diuen que és un d'aquells casos "que passen". No sé si amb el vostre diagnòstic el protocol seria diferent... Tant de bo. Ja ens ho explicaràs, sí?

Molta sort!

[Kilikili]

Ah! Pel que fa a la llista d'espera, a nosaltres ens van dir un any i mig però al final ha estat menys, uns 8-9 mesos. Al Trueta, crec que a Santa Caterina és menys perquè hi ha una part que s'ha de pagar.

Una abraçada.

[Bea]

Hola Kilikili, moltes gràcies per la resposta! La veritat és que només 8 mesos d'espera està molt bé. A veure si tens molta sort amb aquesta transfer, si no teniu cap problema genètic és improbable que tingueu una altra trisomia.

Nosaltres no tenim cap més opció que la DGP, d'aquí els meus dubtes. Tinc entès que ho cobreixen en casos excepcionals i només alguns centres, i no sé si al Trueta ho fan, el Santa Caterina segur que no, no té laboratori.

A més a més com que ja som pares no sé si hi ha cap possibilitat que ens agafin, hi ha molt poca informació sobre el tema.

Una abraçada,

Bea.

[manyaga]

Hola Bea, jo diria que la seguretat social no cobreix el tractament a dones que ja tenen fills, i la DGP no la cobreix tampoc.

Sort!

[PetitPrincep79]

BEA, em sap greu dir-te que tenint fills quedes exclosa de la SS. Jo ho vaig preguntar per mi mateixa i aquesta va ser la resposta del cap de ginecologia a Girona. Parlo de fa 2 anys, crec que no hi ha hagut noticia positiva des d'aleshores.

[Bea]

Gràcies noies, jo ho tenia entès així també... però vaig trucar a Sanitat Respon i allà em van dir que els semblava que només perdia prioritat pel fet de tenir fills, però que em posaven a la llista igual, només trigaria més, cosa lògica. Però no va estar gaire convincent el noi que em va atendre... després llegint a Internet sí he vist que si t'han cobert el tractament d'un primer fill, després no et cobreixen el segon, però com que mai he fet servir la SS tenia una esperança... si ho heu preguntat directament, ja no perdo el temps.

Sobre la DGP, he llegit un cas d'una noia amb un cas semblant al meu (malaltia genètica, única opció DGP) que al Clínic de Barcelona li han fet, però no sé si només és allà que ho fan. En aquest cas era el seu primer fill. Hi ha qui m'ha dit que també et podien derivar a privada i subvencionar una part... en sabeu algo d'això?

Gràcies,

Bea.

[manyaga]

Bea, doncs demana hora i pregunta-ho, tampoc hi perds res! El tema subvencionat, jo se que per exemple el trueta et cobreix tot el tractament, en canvi, el santa caterina et fa assumir la part de laboratori, per tant, si haguessis de fer dgp per santa caterina segur que no ho cobreix perquè la part de laboratori va a càrrec del pacient..potser el trueta al pagar també la part de laboratori si que farien dgp, això no en tinc ni idea perquè a mi em va tocar el santa caterina

[manyaga]

Bea, doncs demana hora i pregunta-ho, tampoc hi perds res! El tema subvencionat, jo se que per exemple el trueta et cobreix tot el tractament, en canvi, el santa caterina et fa assumir la part de laboratori, per tant, si haguessis de fer dgp per santa caterina segur que no ho cobreix perquè la part de laboratori va a càrrec del pacient..potser el trueta al pagar també la part de laboratori si que farien dgp, això no en tinc ni idea perquè a mi em va tocar el santa caterina.
Però de totes formes diria que tinguent fills no t'ho cobrirà, i jo ho trobo lògic, perquè crec que han de tenir preferència les noies que no en tenen..em sap greu però com a una que passa per tot això sense fills, és el que penso

[Bea]

Hola Manyaga,

No pateixis, ja t'entenc. Està clar que les que no sou encara mares haurieu de tenir prioritat, però amb la pasta que paguem de SS tota la vida, haurien de posar recursos suficients per a que qualsevol dona que vulgui ser mare ho pugui ser, independentment de si té fills, si té parella o no, la seva condició sexual o el tractament que necessita. I sense les interminables esperes d'ara que no fan més que afegir angoixa en un moment ja tan complicat per nosaltres.

Bea.

[Cristina_]

Hola noies,
Les que heu fet FIV amb el Dr. Inglada, podrieu fer-me cinc cèntims sobre com va tot el procès, si us plau?

Moltes gràcies!

[priinces]

heu pensat en esperma de donant? al principi se que costa molt pensari, pero el fi i el cap una esperma es algu minúscul, que no significa una paternitat.
Passen tots tipus de probes els donants, a mi el principi em feia molta por, pero ara crec que es el primer acte d'amor que fem per el nostre fill, el pare te a part de problemes a l'esperma un problema de naixement que no saben si pot ser hereditari.
No em puc imagina lu dur que a sigut per tu patir aquests avortaments, molts anims.